Девочки могут унаследовать ген рака яичников от отца

Исследование показало, что ген на Х-хромосоме может способствовать риску развития рака яичников у женщины, независимо от других известных генов восприимчивости, таких как гены BRCA.

рак, способы лечения рака, способы лечения рака, причины рака, indian express, indian express news,Исследование показало, что девочки могут унаследовать ген рака яичников от отцов. (Источник: фото из файла)

Ученые обнаружили ген, ответственный за рак яичников, который может передаваться от отца к дочери. Исследование показало, что гены на Х-хромосоме потенциально передаются от отца к его дочери, что увеличивает риск рака яичников у девочек. Мутация Х-хромосомы также может увеличить возраст начала рака яичников более чем на шесть лет.



«Наше исследование может объяснить, почему мы находим семьи с несколькими пораженными дочерями: поскольку хромосомы отца определяют пол его детей, все его дочери должны нести одни и те же гены Х-хромосомы», - сказал Кевин Х. Энг, доцент Roswell Park Comprehensive. Онкологический центр в Буффало, США. В исследовании, опубликованном в журнале PLOS Genetics, говорится, что генетическая мутация, унаследованная от бабушек по отцовской линии, также связана с более высокими показателями рака простаты у отцов и сыновей.



Исследователи собрали информацию о парах внучек и бабушек и секвенировали участки Х-хромосомы у 186 женщин, больных раком. Результаты предполагают, что ген на Х-хромосоме может способствовать риску развития рака яичников у женщины, независимо от других известных генов восприимчивости, таких как гены BRCA. Это наблюдение свидетельствует о том, что может быть много случаев, казалось бы, спорадических случаев рака яичников, которые на самом деле передаются по наследству и могут привести к улучшению скрининга рака и лучшей оценке генетического риска.



Однако для подтверждения идентичности и функции этого гена потребуются будущие исследования. Что нам нужно сделать дальше, так это убедиться, что у нас есть правильный ген, секвенировав больше семейств. Это открытие вызвало в нашей группе много дискуссий о том, как найти эти X-связанные семьи, - сказал Энг. Энг отметил, что это типовая модель: все или ничего: семья с тремя дочерьми, у которых все больны раком яичников, с большей вероятностью будет подвержена наследственным мутациям X, чем мутациям BRCA.

Вышеупомянутая статья предназначена только для информационных целей и не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному медицинскому работнику по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно вашего здоровья или состояния здоровья.