Хорошие новости! (Источник: фото из файла) Народ, у нас для вас хорошие новости. Исследователи из Charité - Universitätsmedizin Berlin открыли новый способ разработки обезболивающих. Это исследование было опубликовано в журнале Science.
Команда исследователей использовала компьютерное моделирование для анализа взаимодействия с опиоидными рецепторами - местами стыковки клеток для обезболивающих. При использовании в модели на животных их прототип морфиноподобной молекулы смог значительно облегчить боль в воспаленных тканях.
Посмотрите, что еще делает новости об образе жизни, здесь
как определить суккулент
Однако здоровые ткани остались незатронутыми, что позволяет предположить, что серьезных побочных эффектов, связанных в настоящее время с этими типами обезболивающих, можно избежать. Опиоиды - это класс сильных обезболивающих. В основном они используются для лечения боли, связанной с повреждением тканей и воспалением, например, вызванной хирургическим вмешательством, повреждением нервов, артритом или раком. Общие побочные эффекты, связанные с их использованием, включают сонливость, тошноту, запор и зависимость и, в некоторых случаях, остановку дыхания.
«Анализируя взаимодействия лекарственного средства с опиоидными рецепторами в поврежденных тканях, а не в здоровых тканях, мы надеялись предоставить полезную информацию для разработки новых обезболивающих без вредных побочных эффектов», - объясняет профессор доктор Кристоф Штайн, глава отделения анестезиологии и медицины. Хирургическая реанимация в кампусе Бенджамина Франклина.
В сотрудничестве с доктором Маркусом Вебером из Берлинского института Цузе и с помощью инновационного компьютерного моделирования исследователи смогли проанализировать морфиноподобные молекулы и их взаимодействие с опиоидными рецепторами. Они смогли успешно идентифицировать новый механизм действия, который способен вызывать облегчение боли только в желаемых тканях-мишенях - затронутых воспалением.
Теперь стало возможным лечение послеоперационной и хронической воспалительной боли без побочных эффектов. Это существенно улучшит качество жизни пациентов.
В отличие от обычных опиоидов, наш прототип NFEPP, по-видимому, связывается и активирует опиоидные рецепторы только в кислой среде. Это означает, что он оказывает обезболивающее только в поврежденных тканях и не вызывает угнетения дыхания, сонливости, риска зависимости или запора, объяснили первые авторы исследования, доктор Виола Спан и доктор Джованна Дель Веккьо.
растения, обитающие в пустынном биоме
После разработки и синтеза прототипа лекарства исследователи подвергли его экспериментальному тестированию. Мы смогли показать, что протонирование лекарств является ключевым требованием для активации опиоидных рецепторов, заключают авторы.
Их выводы, которые также могут относиться к другим типам боли, могут даже найти применение в других областях исследования рецепторов. Таким образом, преимущества улучшенной эффективности и переносимости лекарственного средства не ограничиваются обезболивающими, но могут включать и другие лекарственные средства.