Результаты исследования свидетельствуют о том, что эверолимус может представлять собой лекарственное средство для сохранения фертильности в дополнение к замораживанию яиц и эмбрионов, которые являются ценными методами, но требуют много времени (Источник: Thinkstock Images) Согласно исследованию, лекарство, используемое для замедления роста опухоли, также может предотвратить бесплодие, вызванное стандартной химиотерапией, используемой для лечения рака груди.
Исследование, проведенное на мышах, показало, что препарат эверолимус защищает яичники от циклофосфамида - химиотерапии, которая часто используется против рака груди, но, как известно, истощает запас яйцеклеток, необходимых для достижения беременности.
Было обнаружено, что самки мышей, получавших эверолимус вместе с химиотерапией, впоследствии имели в два раза больше потомства, чем мыши, получавшие только химиотерапию.
По словам исследователей, такие сильные результаты с доступным лекарством могут ускорить процесс подачи заявки на разрешение протестировать его у больных раком в пременопаузе.
Наши результаты свидетельствуют о том, что эверолимус может представлять собой лекарственное средство для сохранения фертильности, дополняющее замораживание яйцеклеток и эмбрионов, что является ценным методом, но требует много времени, дорого, менее эффективно с возрастом и не защищает функцию яичников в долгосрочной перспективе. автор Кара Голдман, репродуктивный эндокринолог из Нью-Йоркского университета в Лангоне.
Для исследования, опубликованного в Proceedings of the National Academy of Sciences, самок мышей еженедельно лечили циклофосфамидом, а затем рандомизировали для получения либо эверолимуса, экспериментального препарата под названием INK128 против нескольких типов рака, либо ничего.
Эверолимус и INK128 блокируют действие фермента mTOR, который является частью сигнальных механизмов, стимулирующих рост клеток.
Таким образом, эверолимус уже одобрен для замедления роста опухоли при некоторых формах рака почек и рака груди, но иначе, чем химиотерапия.
Результаты показали, что у мышей, получавших химиотерапию в сочетании с любым из ингибиторов mTOR, в среднем было больше детенышей, чем у мышей, получавших только химиотерапию.
Кроме того, у мышей, получавших только циклофосфамид, наблюдалось 64-процентное снижение количества примордиальных фолликулов по сравнению с контрольными мышами, и эта картина была отменена ингибиторами mTOR.