Популярные посты
Всемирный день серповидных клеток 2018: причины, симптомы, лечение болезненного наследственного заболевания крови
Серповидно-клеточная анемия - это наследственное заболевание, и если оно есть у одного из родителей, ребенок восприимчив к этому заболеванию. Вот симптомы, причины, меры предосторожности, методы лечения и все, что вам нужно знать.
Всемирный день серповидно-клеточной анемии: серповидно-клеточная анемия - болезненное заболевание, и, хотя лекарства от серповидно-клеточной анемии еще не существует, определенные методы лечения могут помочь облегчить боль и избежать заболеваний, связанных с этим заболеванием. (Источник: Getty Images) У здорового человека эритроциты сферической формы, но у человека, страдающего серповидно-клеточной болезнью (SCD), будут жесткие, липкие серповидные эритроциты (эритроциты) в форме полумесяца.
Это наследственное заболевание крови, которое может быть передано от одного или обоих родителей. В этом состоянии эритроциты неправильной формы застревают в мелких кровеносных сосудах и замедляют или блокируют приток крови и кислорода к различным частям тела. Вообразимо, это болезненное заболевание, и хотя от серповидно-клеточной анемии пока нет лекарства, определенные методы лечения могут помочь облегчить боль и избежать заболеваний, связанных с этим заболеванием.
Всемирный день серповидных клеток был учрежден Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций в 2008 году для повышения осведомленности об этом генетическом заболевании, которое можно вылечить и контролировать при раннем диагностировании.
Какие симптомы?
Д-р Амита Махаджан, старший консультант отделения детской онкологии и гематологии больницы Indraprastha Apollo, рассказывает о симптомах, которые могут проявляться у человека, страдающего ВСС.
* У пациентов может развиться низкий гемоглобин, что потребует переливания крови.
листья похожи на кленовые
* У них также могут развиваться периодические приступы боли, называемые кризисами, начиная с первого года жизни, что может привести к серьезным нарушениям здоровья.
* Такие пациенты также склонны к развитию повторной пневмонии, болезненного отека рук и ног, внезапного увеличения селезенки (органа, борющегося с инфекцией), инсульта, проблем со зрением, задержки роста и других костных осложнений.
Каковы причины?
Это наследственное заболевание, и даже если оно есть у одного из родителей, ребенок подвержен заболеванию и может иметь один нормальный ген гемоглобина и одну дефектную форму гена. Таким образом, их тела будут производить как нормальный гемоглобин, так и серповидно-клеточный гемоглобин. Однако, если у обоих родителей есть пораженный ген, то заболевание будет у ребенка.
виды дубов по листу
Какие меры предосторожности можно предпринять?
* Следует избегать обезвоживания и недостатка кислорода.
* Пациенты должны постоянно оставаться гидратированными и проявлять особую осторожность, если они путешествуют на большую высоту.
* Пациенты, страдающие этим заболеванием, должны регулярно наблюдаться у гематологов.
Какое лечение доступно?
* Пациенты с этим заболеванием должны получать дополнительную фолиевую кислоту и защиту от пневмонии в виде вакцины и профилактики антибиотиками.
* Гидроксимочевина может принести значительную пользу пациентам, страдающим этим заболеванием, в уменьшении или устранении потребности в переливании крови, уменьшении болезненных эпизодов и снижении риска инсульта и других осложнений, связанных с заболеванием.
* Единственным лечебным средством лечения болезни является аллогенная трансплантация костного мозга, которая имеет очень высокий уровень успеха. Если в семье есть донор, соответствующий человеческому лейкоцитарному антигену (HLA), то этот донор является наиболее предпочтительным. Однако, если подходящего семейного донора нет, потенциального донора можно найти в реестрах доноров костного мозга. Это называется трансплантацией от согласованного неродственного донора.
какие виды существуют
* В настоящее время в некоторых частях Индии были начаты программы скрининга новорожденных, чтобы можно было выявить пораженных детей на ранней стадии и начать соответствующее лечение. Если в семье есть больной ребенок, можно проверить это состояние во время следующей беременности, чтобы у семьи была возможность прервать беременность.