Популярные посты
Наследственный рак груди и рак яичников на подъеме в Индии: исследование
Согласно Национальному реестру рака, на рак груди приходится 27 процентов всех онкологических заболеваний у женщин, причем каждая 28-я женщина может заболеть им в течение своей жизни, а каждая вторая женщина, у которой был диагностирован этот диагноз, умирает.
Тестирование сотен пациентов на предмет генетического профиля случаев рака груди и яичников показало, что 72 процента их родственников, включая родителей, детей и братьев и сестер, имели ту же мутацию рака в семье. Наследственные случаи рака груди и яичников растут в Индии, в три раза больше, чем в западных странах, говорится в исследовании, проведенном во вторник ведущей биоинформатической фирмой Strand Life Sciences Ltd. Мутаций гена рака груди у населения Индии в три раза больше, чем в западном мире из-за наследственных генетических нарушений, показало исследование, основанное на диагностике пациентов с раком груди и яичников в стране.
Хотя ген рака груди не считался серьезной угрозой, когда он был идентифицирован пионером геномики Мэри-Клэр Кинг в 1990-х годах, данные за многие годы показали, что его мутации были ключевой причиной заболеваемости раком во всем мире. Тестирование сотен пациентов на предмет генетического профиля случаев рака груди и яичников показало, что 72 процента их родственников, включая родителей, детей и братьев и сестер, имели ту же мутацию рака в семье, сказал главный врач Strand Судхир Боргонья со ссылкой на Выводы.
список распространенных специй и их использование
В исследовании, опубликованном в Journal of Human Genetics, издании группы Nature, освещаются доступные в стране технологии для поиска неинфекционных заболеваний, таких как рак и другие наследственные родовые заболевания. Мы наблюдали пациентов с раком груди в возрасте 20 лет. «Если будет проведено геномное профилирование, мы сможем узнать, является ли их рак наследственным, и посоветовать другим членам семьи пройти тест», - сказал Боргонья.
Однако около 20 процентов пациентов с раком груди и яичников, у которых были положительные результаты тестов, не имели семейного анамнеза этой страшной болезни. «Поскольку для определения распространенности наследственных мутаций у таких пациентов было проведено всего несколько исследований, нам необходимо больше исследований для изучения более широкого спектра мутаций наследственных генов рака груди и яичников», - сказал председатель и управляющий директор Strand Виджей Чандру в своем заявлении.
Согласно Национальному реестру рака, на рак груди приходится 27 процентов всех онкологических заболеваний у женщин, причем каждая 28-я женщина может заболеть им в течение своей жизни, а каждая вторая женщина, у которой был диагностирован этот диагноз, умирает. По словам Чандру, по мере того, как бремя рака груди для системы здравоохранения увеличивается, необходимость в эффективных с точки зрения затрат методах раннего выявления, скрининга и эпиднадзора является настоятельной необходимостью.
Утверждая, что генетическое профилирование изменило правила игры и стало точным инструментом для расшифровки сложных заболеваний, Чандру сказал, что новые геномные технологии проложат путь для профилактического и персонализированного здравоохранения. «Новые достижения в области геномных технологий позволяют секвенировать и анализировать несколько генов, связанных с таким заболеванием, как рак, с меньшими затратами по сравнению с традиционными методами», - говорится в заявлении вице-президента компании Сатиша Шанкарана.
Генетическое тестирование дает людям возможность узнать, вызван ли их рак груди или его семейная история наследственной мутацией гена, добавил Чандру. 17-летняя городская компания занимается диагностикой, расширяя возможности лечения рака и генетического тестирования наследственных заболеваний.
лучшие жидкие травки и корм для газонов